核酸提取与检测过程按有关实验室常规标准操作流程进行。每一次上样扩增中，80个加样孔用于加入混合样本(如5混1，总计80×5个单样本);10个加样孔用于单样本(单样本来自上述80×5个原液的随机样本)。 　　(四)阳性结果判断与重测。 　　1.检测结果先按照各检测试剂盒使用说明书的要求，对被检测基因位点逐一判定，出现任一位点阳性或能测出Ct值的混合样本，均作为重测对象。 　　2.混合样本检出Ct值，其所有的单个原液样本需重新取样，按照常规方法进行单样本核酸检测。无菌杀孢子剂 　　3.单样本检出阳性，其所在混合样本要全部按常规方法进行单样本核酸检测。 　　五、质量控制 　　(一)室内质控。每批上样检测应当在剩余加样孔中设置1个弱阳性质控样本和三个阴性质控样本(2份生理盐水和1份阴性混合样本)。3份阴性质控样本随机放在临床样本中间。弱阳性质控测定为阳性，3个阴性质控全部测定为阴性，视为在控。反之，则为失控，不可发出报告，应分析原因，必要时重新检测样本。无菌杀孢子剂　　(二)室间质评。实验室应参加省级及以上临床检验中心组织的室间质量评价(EQA)活动，按照活动要求完成质评物接收、储存、检测和回报检测结果等工作。 　　六、注意事项 　　(一)注意避免采样过程中的交叉污染，落实一人一消毒;混样室在每进行一批样本稀释混样操作后，应进行消毒处理。 著作权归作者所有。